BEXEN 500 EMS

Descrizione del prodotto

Il monitor per defibrillatori multiparametrici più compatto sul mercato

Indipendentemente dalla modalità di funzionamento, dal defibrillatore automatico, dalla modalità monitor, dal defibrillatore manuale o dal pacemaker, il REANIBEX 500 EMS è destinato all’uso da parte di personale medico addestrato e qualificato, in seguito a formazione, nel supporto vitale di base, nel supporto vitale avanzato o nella defibrillazione, in ambienti ospedalieri e preospedalieri conformi alle specifiche ambientali indicate nel presente manuale.

• DAE manuale e bifasico
• Algoritmo universale del DAE per pazienti adulti e pediatrici
• Pacemaker non invasivo
• SpO2
• EtCO2
• 12 Diversioni
• Visualizzare fino a sei diramazioni sullo schermo
• Dispositivo RCP Push Pad in tempo reale (Push Pad)
• Trasmissione dati (GSM, Bluetooth, USB)
• NIBP ( disponibile Q4 2019)
• Stampante ( disponibile Q4 2019)

DEFIBRATORE

Forma d’onda

• Bifasico esponenziale troncato adattato all’impedenza del paziente

Tempo di ricarica

• Meno di 5 secondi a 200 joule con una batteria nuova e completamente carica
• Meno di 7 secondi a 360 joule con una batteria nuova e completamente carica

Indicatori

• Messaggi di testo, avvisi acustici, indicatore di stato della batteria, modalità di sincronizzazione, aiuto RCP con backpowering

Assistenza RCP

• Metronomo con feedback di frequenza di compressione in tempo reale
• Con l’opzione push-pad: feedback in tempo reale della frequenza e della profondità delle compressioni

Indicatori di energia disponibili

• Segnale acustico di carica di energia, segnale acustico di energia disponibile, pulsante di scarico lampeggiante, indicazione del livello di energia sul display

MODALITÀ MANUALE

Selezione dell’energia

• Paziente adulto: 5 – 10 – 10 – 15 – 15 – 20 – 30 – 30 – 40 – 45 – 45 – 50 – 65 – 75 – 90 -150 – 175 – 200 – 250 – 300 – 360 J
• Paziente pediatrico: 5 – 10 – 15 – 15 – 20 – 20 – 30 – 40 – 40 – 45 – 50 – 65 – 75 – 90 J

Cardioversione sincronizzata

• Sì

MODALITÀ GIORNO

Ritmi trattabili

• Fibrillazioni ventricolari e tachicardia ventricolare rapida

Selezione dell’energia

• Paziente adulto: 150 – 360 J
• Paziente pediatrico: 40 – 90 J

Specificità e sensibilità dell’algoritmo di rilevazione

• Soddisfa i requisiti AHA

Guide alla rianimazione

• 2015 (ERC/AHA) guida la configurazione di fabbrica e l’aggiornamento alla revisione del 2017.

MONITOR ECG

Voci

• Cavo paziente a 4+6 conduttori: I, II, III, aVF, aVL, aVR e da V1 a V6
• Il segnale ECG può essere ottenuto utilizzando elettrodi multifunzione monouso e il cavo paziente.
• Possibilità di visualizzare 3+3 conduttori contemporaneamente.

Sensibilità

• 0,5, 1, 2 e 4 cm/mV y autogain

Frequenza cardiaca

• Da 30 a 300 bpm (± 10% di precisione)

Rifiuto del modo corrente

• Più di 90 dB (IEC 60601-2-27)

Risposta in frequenza

• Sul display: 0,67 – 40 Hz o 1 – 30 Hz. Per l’acquisizione dei 12 conduttori: 0,05 – 150 Hz.

SCHERMO

Velocità di scansione

• 25 mm/s per le onde ECG e SaO2, 6,25 e 12,5 mm/s per l’onda EtCO2

Tempo di visualizzazione della forma d’onda

• 4 secondi di segnale ECG

STIMOLATORE CARDIAC (opzionale)

Forma d’onda

• Rettangolare a corrente costante

Larghezza dell’impulso

• 40 ms (precisione ± 10 %)

Ampiezza

• 0 … 200 mA (precisione ± 10 %)

Frequenza

• Da 30 a 180 bpm (± 10% di precisione)

Modalità di funzionamento

• Fisso e su richiesta

Periodo refrattario

• 340 ms da 30 a 80 bpm

OSSIMETRIA (opzionale)

Gamma

• Da 0 a 100

Precisione

• Senza movimento: ≤ 2%, con movimento: ≤ 3%.

Frequenza degli impulsi

• Da 25 a 240 bpm

Precisione della frequenza del polso

• Senza movimento: ≤ 3 bpm, con movimento: ≤ 5 bpm.

CAPNOGRAFIA (opzionale)

Gamma

• 0-15 vol %

Precisione

• ± (0,2 vol % + 2 % della lettura)

Tasso di campionamento

• 50 ± 10 ml/min

Frequenza respiratoria

• 0 a 150 ± 1 respiri/min

Tempo di riscaldamento

• 10 secondi (massimo 60 per una precisione totale)

DISPOSITIVO FEEDBACK PCR in tempo reale (opzionale)

• Fornisce un feedback in tempo reale sulla frequenza e la profondità della compressione durante i tempi di RCP

BATTERIA

Tipo

• Batteria ricaricabile agli ioni di litio e batteria non ricaricabile Li-SO2

Indicatori della batteria

• Indicatore di stato della batteria sul display, batteria scarica e nessuna indicazione di batteria nell’indicatore di stato

Capacità

• Batteria ricaricabile: oltre 200 scariche a 360 joule con una nuova batteria completamente carica a 25 ºC
• Batteria non ricaricabile: oltre 270 scariche di 360 joule a 25 ºC

Shock

• EN 1789:2007
• ISO 80601-2-61:2011 – Shock e vibrazioni per il trasporto professionale
• ISO 80601-2-55:2011 – Shock e vibrazioni per il trasporto professionale
• MIL STD 810 G Categoria 16

Vibrazioni

• EN 1789:2007
• ISO 80601-2-61:2011 – Shock e vibrazioni per il trasporto professionale
• ISO 80601-2-55:2011 – Shock e vibrazioni per il trasporto professionale
• MIL STD 810 G Categoria 16

Solidi / resistenza all’acqua

• IP45. Prova dell’acqua effettuata con i cavi collegati all’apparecchiatura.
• Modulo ISA CO2: IPX4

EMC (EMC)

• Conforme alla norma IEC 60601-1-2:2007