BEXEN 500 EMS

Description du produit

Le Moniteur Défibrillateur multiparamètrique le plus compact du marché

Quelque soit son mode de fonctionnement, défibrillateur automatisé, mode moniteur, défibrillateur manuel et stimulateur cardiaque, le REANIBEX 500 EMS est conçu pour être utilisé par du personnel médical formé à l’utilisation de cet appareil et qualifié, suite à une formation, en soins de base de maintien des fonctions vitales, en soins avancés de maintien des fonctions vitales ou défibrillation, en milieux hospitaliers et pré hospitaliers conformes aux caractéristiques environnementales indiquées dans le présent manuel.

• Manuel et DAE biphasique
• Algorithme DAE universel pour les patiens adultes et pédiatriques
• Stimulateur cardiaque non invasive
• NIBP
• SpO2
• EtCO2
• 12 Dérivations
• Affichage jusqu’à six dérivations sur l’ecran
• Dispositif RCP en temps réel ( Push Pad)
• Transmission de données ( GSM, Bluetooth, USB)
• Imprimante

 

DÉFIBRILLATEUR

Forme d’onde

• Biphasée exponentielle tronquée adaptée à l’impédance du patient

Temps de charge

• Moins de 5 secondes à 200 joules avec une batterie neuve et complètement chargée
• Moins de 7 secondes à 360 joules avec une batterie neuve et complètement chargée

Indicateurs

• Messages de texte, alertes sonores, témoin d’état indicateur de la batterie, mode synchronisation, aide RCP avec rétroalimentation

Aide à la RCP

• Métronome avec feedback de la fréquence des compressions en temps réel
  Avec l’option du push-pad : feedback de la fréquence et profondeur des compressions en temps réel

Indicateurs de l’énergie disponible

• Signal sonore de charge d’énergie, signal sonore d’énergie disponible, bouton-poussoir de décharge clignotant, indication à l’écran du niveau d’énergie

MODE MANUEL

Sélection d’énergie

• Patient adulte : 5 – 10 – 15 – 20 – 30 – 40 – 45 – 50 – 65 – 75 – 90 -150 – 175 – 200 – 250 – 300 – 360 J
• Patient pédiatrique : 5 – 10 – 15 – 20 – 30 – 40 – 45 – 50 – 65 – 75 – 90 J

Cardioversion synchronisée

• Oui

MODE DAE

Rythmes traitables

• Fibrillations ventriculaires et tachycardies ventriculaires rapides

Sélection d’énergie

• Patient adulte : 150 – 360 J
• Patient pédiatrique : 40 – 90 J

Spécificité et sensibilité de l’algorithme de détection

• Conforme aux exigences AHA

Guides de réanimation

• Guides 2015 (ERC/AHA) configurées d’usine et mis à jour à la révision de 2017.

MONITEUR ECG

Entrées

• Câble patient à 4+6 dérivations : I, II, III, aVF, aVL, aVR et de V1 à V6
  Le signal d’ECG peut être obtenu au moyen d’électrodes jetables multifonctions et par le câble du patient.
  Possibilité d’afficher 3+3 dérivations simultanément.

Sensibilité

• 0,5, 1, 2 et 4 cm/mV y autogain

Fréquence cardiaque

• De 30 à 300 bpm (précision de ± 10 %)

Refus en mode courant

• Plus de 90 dB (IEC 60601-2-27)

Réponse en fréquence

• Sur l’écran : 0,67 – 40 Hz ou 1 – 30 Hz. Pour l’acquisition des 12 dérivations : 0,05 – 150 Hz.

ÉCRAN

Vitesse de balayage

• 25 mm/pour les ondes d’ECG et SaO2, 6,25 et 12,5 mm/s pour l’onde d’EtCO2

Temps d’affichage de l’onde

• 4 secondes du signal ECG

STIMULATEUR CARDIAQUE (en option)

Forme d’onde

• Rectangulaire à courant constant

Largeur de la pulsation

• 40 ms (précision de ± 10 %)

Amplitude

• De 0 à 200 mA (précision de ± 10 %)

Fréquence

• De 30 à 180 bpm (précision de ± 10 %)

Modes de fonctionnement

• Fixe et sur demande

Période réfractaire

• 340 ms de 30 à 80 bpm

OXYMÉTRIE (en option)

Plage

• De 0 à 100%

Précision

• Sans mouvement : ≤ 2 %, avec mouvement : ≤ 3 %.

Fréquence du pouls

• De 25 à 240 bpm

Précision de la fréquence du pouls

• Sans mouvement : ≤ 3 bpm, avec mouvement : ≤ 5 bpm.

CAPNOGRAPHIE (en option)

Plage

• 0-15 vol %

Précision

• ± (0,2 vol % + 2 % de la lecture)

Débit d’échantillonnage

• 50 ± 10 ml/min

Fréquence respiratoire

• 0 à 150 ± 1 respirations/min

Temps de chauffe

• 10 secondes (maximum 60 pour exactitude totale)

DISPOSITIF DE FEEDBACK DE RCP EN TEMPS REEL (en option)

• Fournit une réalimentation en temps réel sur la fréquence et la profondeur des compressions pendant les temps de RCP

BATTERIE

Type

• Batterie rechargeable Li-Ion et batterie non rechargeable Li-SO2

Indicateurs de la batterie

• Témoin d’état de la batterie sur l’écran, indication de batterie faible et non batterie dans le témoin d’état

Capacité

• Batterie rechargeable : Plus de 200 décharges à 360 joules avec une batterie neuve complètement chargée à 25 ºC
• Batterie non rechargeable : Plus de 270 décharges de 360 joules à 25 ºC

Choc

• EN 1789:2007
• ISO 80601-2-61:2011 – Chocs et vibrations pour transport professionnel
• ISO 80601-2-55:2011 – Chocs et vibrations pour transport professionnel
• MIL STD 810 G catégorie 16

Vibrations

• EN 1789:2007
• ISO 80601-2-61:2011 – Chocs et vibrations pour transport professionnel
• ISO 80601-2-55:2011 – Chocs et vibrations pour transport professionnel
• MIL STD 810 G catégorie 16

Résistance solides/eau

• IP45. Test d’eau réalisé avec les câbles branchés sur l’équipement.
• Module ISA CO2 : IPX4

CEM (EMC)

• Conforme à la norme IEC 60601-1-2:2007